三代试管能查出基因突变吗，遗传基因突变

三代试管能不能阻止宝宝基因突变，代试三代试管pgd和pgs技术能够提高染色体整倍体和不携带家族致病单基因突变的查出孩子的几率，但是基因基因不能保证出生的孩子一定健康，因为还有可能发生其他基因突变，突变突变这是遗传三代试管技术避免不了的。下面就为大家介绍一下三代试管pgd和pgs分别能够筛查出的代试一些疾病：

不过由于三代试管婴儿PGS筛查技术，并不能够百分百的查出可以筛查出基因突变的胚胎，若是基因基因父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，那么在前期的突变突变筛查中可能会出现没有筛查出来的情况，导致宝宝出生后遗传到不良基因，遗传会生出畸形儿的代试情况。

基因突变是查出指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，在一定条件下，基因基因基因可以从原来的突变突变存在形式突然改变成另一种新的存在形式，从而导致很多遗传疾病的遗传发生。基因突变目前是无法治疗的，而三代试管的革新避免了遗传疾病传给下一代。下面是关于基因突变做三代试管的必要：

1.第三代试管婴儿通过在胚胎移植前对囊胚筛查，能够筛查出异常的染色体问题，选出健康的胚胎进行移植，防止了遗传病传递；

2.三代试管婴儿针对单基因突变的情况也是能够解决的，可以通过胚胎植入前检测，排除后代致病基因的遗传，将生下健康宝宝的几率提高；

3.目前国外的三代试管技术能够同时对400多种单基因遗传疾病进行筛查，进一步降低了胎儿患畸形、唐氏综合征或是血友病等疾病的几率。

基因突变问题目前是无法进行治疗的，但是三代试管技术的不断成熟发展，能够更好的避免基因突变，阻断遗传疾病的传播，所以，存在这些问题的家庭也不要灰心，要抱有一定的希望。

一般来说，做三代试管都是根据夫妻双方的现有情况来进行胚胎染色体或基因筛查，也就是说经明确诊断的单基因遗传、具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确，这些情况做三代试管后一般就不会发生相同染色体或基因突变。

但是三代试管筛查基因遗传病只有125种，而目前遗传病高达4000多种，所以说，做三代试管并不能保证新发的基因突变和其他筛查不到的基因突变。

prrt2基因突变会导致良性婴儿癫痫，绝大多数是在6月龄前起病，表现为局灶性发作或继发全面性发作，丛集性发作为其突出特点，抗癫痫药物治疗发作易于短期控制，绝大多数患儿在2岁内发作停止，部分患儿随年龄增长可能出现发作性运动障碍。所以说，携带prrt2基因突变也是可以生孩子的，但是最好通过三代试管基因筛查来阻断遗传。

PRRT2基因突变多数为杂合突变，少数为PRRT2基因整体杂合缺失。携带携带prrt2基因突变生孩子会影响孩子的生长发育，所以说，建议可以去做第三代试管婴儿。

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